先天性并指畸形，相邻手指融合形成并指，常属先天畸形，可伴同侧胸大肌发育不良或缺如，手指及前臂缩窄环及其他先天性畸形。也有手、足同时发生并指(趾)者。多指畸形多见于拇指(趾)或小指(趾)。
1.手术切除是惟一的疗法，步骤有时很简单，在赘生指(趾)基底蒂郜切除后缝合伤口;有时较量杂，需进行肌腱移位和关节囊重建。当赘生指(趾)发生于关节部位，需做肌腱和关节囊修复者，应在患儿3岁前手术;当赘生指(趾)发生于骨骺部位，切除赘生指(趾)后，需做骨、关节矫正者，应待骨骺发育停止后手术。
2.采用手术治疗，切除多生指和分开并指。若是畸形对发育有影响，发生某种类型的并指，宜及早手术。若不妨碍发育则可选择在学龄前进行。若手术能造成骨骺的损害，则宜将手术安排在骨骺发育基本停止后。对涉及肌腱等软组织手术需术后患者能积极配合锻炼者，则宜安排在5-7岁手术。手术目的在于改善功能，其次是改善外观。
孩子出生就被发现有多余的手指，畸形类型和严重程度多样，有的仅以狭小的包裹着血管神经的皮蒂与正常手指相连;有的具有指甲、骨关节、肌腱和血管神经束，并具有一定的手指活动和感觉功能，造成手术取舍方面的困难;甚至有的畸形严重如“蟹钳样”，手指发育差，手指细小、偏曲，严重影响手部外观和功能。除了生理上的影响外，患儿和家长往往还有心理上的问题，心理上的顾忌会影响到孩子的心理发育，影响学习和社会生活，甚至影响到以后的就业、工作和婚姻。
