伴x隐性遗传的特点
伴x染色体隐性遗传是指X染色体连锁隐性遗传病，伴x染色体隐性遗传是单基因遗传病。致病基因在x染色体上，隐性遗传的方式。x连锁隐性遗传，常表现为女性携带，男性患病。男性的致病基因只能随着x染色体传给女儿，不能传给儿子，称为交叉遗传。常见的遗传病有血友病a，红绿色盲，假性肥大性肌营养不良症。如果女性携带者与正常男性婚配，子代中男性有1/2的几率患病，女性不发病，但有1/2的几率是携带者。
伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。
特点
（1）具有隔代交叉遗传现象；
（2）患者中男多女少；
（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
（4）正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；
（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。
实例
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等。
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外周血染色体检查注意什么呢？
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染色体有问题应该怎么办才好
答 与君、尘归尘问#我平时身体很好的，也很少生病，但是这次单位组织体检，体检之后医生竟然联系我说我的染色体可能有点问题，之后去复查也是，因此想问下染色体有问题该怎么