常染色体显性遗传病是临床上常见的一种传染疾病，常染色体显性遗传病其实也是单基因传染病的的一种也就是说这种疾病的发病率只有二分之一，当然了双亲如果都没有得过这种疾病，但由于双方的一方的上辈得过这种疾病的话，那么新生儿得这种疾病的可能性也就很大了。
常染色体显性遗传病说白了就是你每生一个孩子的话都有一半的可能会染上这种传染的病的，有些人的家族甚至有好几个人都会得这种疾病的，当然了这种疾病的发病比例实是无法一眼就看出来的。
中生无为显性，生女无病为常显
(1)患者双亲中一方患病，致病基因是由患病亲代传来。如果双亲都未患病，这可能是新发生的突变所致，这种情况在一些突变率较高的病种可以见到。
(2)患者同胞中1/2将会发病，而且男女患病机会均等。这一点在同胞数多的家庭中才能看到;在同胞数少的家庭中则看不到相应的发病比例，这时必须观察多个相同婚配方式的家庭后，汇总起来才能看到相近的发病比例。
(3)患者子代中有1/2将患病，也可以说患者婚后每生育—次，都有1/2的风险生出该病患儿。
(4)本病可在一家中连续几代都有发病患者。
对于遗传性疾病有时候我们真的是无能为力了，像常染色体显性遗传病这要的遗传性疾病我们只能说希望好运能降临到我们的身上刚好不要在那2分之一的幸运儿那。
