马凡氏综合征非遗传才会有吗？
人们常说的马凡氏综合征，在临床上又称为马方综合征，这一般是一种先天性的胚胎发育不良疾病，生下来的宝宝就会出现马凡综合征，然后宝宝的骨骼会出现明显的异常，肌肉系统也会变得很不正常，因为患者容易出现高度近视以及白内障等眼科疾病，那么马凡氏综合征是怎么来的呢？
马凡氏综合征非遗传才会有吗？
马凡氏综合征是一种遗传异常的结缔组织病。结缔组织是人体的胶水和绞手架，在人体的各个阶段起着重要的作用，如在出生前的发育、出生后的生长、关节的缓冲垫和眼睛中的导光体。所有器官内都有结缔组织，马凡氏综合征在人体的许多部位都有表现。尤其是在骨髂、韧带，眼睛，心血管，肺和神经系统（大脑和脊髓的覆膜）。
马凡氏综合征由一名法国的儿科医生AntoineMarfan在1896命名。他描述了一名5岁的女孩，其上肢、下肢、手指和脚趾都不成比例的长且细，肌肉的发育非常差，脊柱有侧弯。其后一些医生报道了类似的病例，并加上了眼睛的症状。
约有200多种结缔组织遗传异常，其中一些与马凡氏综合征很类似。它们被称为遗传病，因为它们的病因都是基因突变，因为家族中的其他成员也有同样的基因，因此在一个家族中可能有多个患者。
马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，
指导意见：
马凡氏综合征可伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。还可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。
马凡氏综合征不单纯是手指细长，还有心脏疾病，所以需要综合诊断的，
指导意见：
所以单纯地手指细长没有诊断意义的，检查心脏功能是否正常可以诊断。
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小编解答
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马凡综合征如何治疗呢？
答 马凡氏综合征属于传染性疾病，具有家族性问题，所以需要及早的去医院进行心脏超声波或者心电图检查，严重的社会引起癌症的可能。大多是因为病毒感染引起的，正常表现为骨骼
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马凡氏综合征遗传怎么办呢？
答 马凡氏综合征主要表现为骨骼疼痛，眼部或者心血管系统受到阻碍，心血管方面问题需要及早治疗，因为出现神经纤维化导致发育不完全，主动脉或者脉象扩张等多种问题。严重的是
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马凡氏综合征有哪些症状？
答 此病的主要表现有四肢变得细长，蜘蛛指，两臂平伸时指的距离比身长要长一些，双手自然下垂时要没过膝盖，上半身比下半身长。脑袋也比较多而且畸形、面部窄小、高腭弓、耳朵
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