先天性耳前瘘管遗传吗？

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在临床上，先天性耳前瘘管是发病率比较高的一种外耳道疾病，该疾病在临床上分为三种类型，分别是单纯型、分泌型以及感染型，大部分患者都是感染因素造成的，所以就属于感染型的，如果这种疾病没有发生炎症的话，通常不需要治疗，但如果出现局部瘙痒或者病情比较严重的话，可以采取手术切除的方法进行治疗，那么先天性耳前瘘管会不会遗传呢？

先天性耳前瘘管遗传吗？

耳前瘘管是不遗传的。耳瘘是一种先天性疾病，其发病率并不是很高，但一旦形成后，就很容易引起感染，无症状者不需要治疗。若有感染化脓，可给予抗生素或磺胺类药物治若形成脓肿应及时切开，排脓引流，局部清洁消毒，碘伏纱条换药；待红肿消失，感染控制后可行瘘管切除术，务必一次彻底切除，否则遗留部分瘘管感染复发，再行手术效果甚差。饮食上宜清淡，以瘦肉或鲜蛋为主，忌海鲜鱼虾。

可能是想知道会不会遗传。意见建议：，建议不用担心，不会遗传的，但是也不能完全肯定，祝身体健康。

是有遗传的可能性的应该做相关检查确诊。保证充足睡眠。饮食宜清淡，少食脂肪和糖类，忌刺激性食物。养成良好的卫生习惯，如果还有疑问可以追问，

先天性耳前瘘管（congenitalpreauricularfistula）是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二鳃弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。

先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部瘙痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。

先天性耳前瘘管病理先天性耳前瘘管是一种常见的常染色体显性遗传病，为胚胎时期形成耳廓的第1、2鳃弓的6个小丘样结节融合不良或第1鳃沟封闭不全所致，国内抽样调查，其发生率达1.2%，可一侧或双侧发病，单侧和双侧之比约为4：1。男女之比约为17：1。

瘘管的开口很小，多位于耳轮脚前部，其次为耳轮脚基部、耳前部。大多数可见于这3个部位，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。另一端为盲管。瘘管深浅长短不一，通常在1—1.5cm，可见分支，常见分支三处：上方一支有的扩展至耳轮内上约0.5cm处；另一支可延伸至耳轮脚；下方一支扩大呈囊袋，感染后的囊袋全被破坏，粘连纤维素或肉芽组织增生，其表皮往往呈暗红色，有的深入耳廓软骨内，有的可深展入外耳道深部，或向外到达乳突表面。管腔壁为复层鳞状上皮，具有毛囊、汗腺、皮脂腺等。

病理肉眼观，皮肤标本表面有瘘管口，瘘管为分支或弯曲盲管状结构。管壁为纤维结缔组织，内覆复层鳞状上皮，或假复层纤维柱状上皮，有时两者兼有，或伴有慢性炎症。深部管壁内有的有弹力软骨。外口为皮肤上一个小凹，挤压可有少量白色皮脂样物，有微臭。感染时，局部红肿、疼痛、溢脓液，重者，周围组织肿胀，皮肤可以溃破成多个漏孔。排脓后，炎症消退，可暂时愈合，但常反复发作，形成疤痕，多见于耳屏前上方发际附近，瘘管深长者，可影响耳道软骨部及耳廓，一般不波及耳后沟及耳道骨部。
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