小儿的腰骶椎畸形隐形脊柱裂骶脊膜膨的症状有哪些?
很多人对腰骶椎畸形隐形脊柱裂骶脊膜膨这个疾病非常陌生,其实这种疾病的简称就叫脊柱裂,又可以称为椎管闭合不全,这种疾病主要发生在婴幼儿身上,因为这是一种先天性畸形疾病,在胚胎发育的过程中就有可能出现了,这是一种对小宝宝危害非常大的疾病,幼儿患者会出现下列症状。
小儿的腰骶椎畸形隐形脊柱裂骶脊膜膨的症状:
脊柱裂是由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。脊柱裂非常常见,发生率约5%,其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状,也没有任何外部表现。显性脊柱裂伴有脊膜或脊髓膨出,占1‰~2‰,治疗上比较困难,多需要手术治疗。
意见建议:如有不适建议尽早到儿童医院就诊,积极治疗。
隐性脊柱裂患者有(1)由此引起的大小便和下肢功能障碍者;(2)伴有脊髓栓系、椎管内脂肪瘤或明显粘连等病变考虑将来可能引起神经症状者,仔细检查后,均应积极考虑手术治疗。手术的目的是松解栓系、解除对脊髓和神经的粘连和压迫等,以预防神经症状的出现和加重。
局部表现
出生后在背部中线有一个性肿物,随年龄增大而增大,体积小者呈圆形,较大者可不跪着,有的基地宽阔,有的为细颈样蒂。肿块表面的皮肤可为正常,也可有稀疏或浓密的长毛及其异常色素沉着,有的合并毛细血管瘤,或有的深浅不一的皮肤凹陷,啼哭或按压前囟时,囊肿的张力可能增高;若囊壁较薄,囊腔较大,透光试验可为阳性。
脊髓、神经受损表现
可表现程度不等的下肢迟缓性瘫痪和膀胱、肛门括约肌功能障碍。
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