先天性聋哑的原因是什么
先天性聋哑在生活中是非常是比较常见的，这是残疾的一种。聋哑一般分先天性聋哑和后天性聋哑。很多人不知道先天性聋哑的原因是什么。一般情况下，先天性聋哑都和遗传因素有关系。
1常染色体显性遗传。
若父母一方患病，其患病方为杂合子，子女有1/2的机率获病；患病方为纯合子，子女百分百获病；若父母均为聋哑人，且均为杂合子，则子女有3/4机率患病，1/4为正常人。但若子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其子女体内，已无获病基因。
2 常染色体隐性遗传。
假设父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个聋哑儿，机率为1/4；但若只有一方将聋哑基因传给了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，机率为1/2；若都未将致病基因传下，则后代无致病基因为健康人，机率也为1/4。
若父母均为先天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。
若父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，均为正常孩子（但是为聋哑基因携带者），这是按照遗传规律推算的。
若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患病，只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者，另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。
实际情况中子女患病的较之理论值更少。比如：因为聋哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分为常染色体隐性遗传来估计，他们的子女应全部为聋哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是由于大多数父母携带者的是非等位隐性基因，因而出现双重杂合子而不发病的现象。
3. X连锁（性染色体连锁）遗传者与多基因遗传。
X连锁遗传罕见（2％以下），通常都是女性遗传不发病（除非为纯合子），男性发病，女性纯合子更为罕见，而且其子必然获病。既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者，又说明其哥哥为正常人，可以排除X连锁遗传。至于多基因遗传是不能简单的分析的，通常来说，只要双方均为正常人，后代一般来说也应该为正常者。
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小编解答
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先天性聋哑怎么办？
答 先天性聋哑是一种常见的染色体隐性遗传性疾病，一对致病基因中，一个是父亲给的一个是母亲给的，所以两个先天性聋哑患者结婚的话，他们的子女很有可能就是先天性聋哑。目前
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先天性聋哑的原因是什么？
答 先天性聋哑的原因是有很多的，先天性聋哑一般是因为母亲在怀孕期间因为没有护理好所致的，先天性聋哑多数是因为胚胎发育时期，由于中毒草，传染疾病或者是妊娠期的时候接受
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先天性聋哑这个疾病能治好吗？
答 先天性聋哑这类情况大多是由于儿童在发育过程中受到传染病的影响或受到某些药物的影响。患者在受到这些外界因素刺激后，听觉器官不能正常发育，听神经受到一定程度的损害，
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