雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑三种药品都归属于质子泵缓聚剂（PPI），是现阶段医院门诊最常见于消化道病症的药品，统计分析说明使用药物頻率任呈迅速增长的趋势。该类药品做为新式抑制胃酸药，和传统式的护胃药对比，不见效快，抑酸功效强、时间长、服食便捷，因而不仅消化内科再用这种药，其他疾病治疗需要保肝护肝时通常优选该类药品。
雷贝拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑有什么差别呢？奥美拉唑归属于第一代商品，1988年面世，而泮托拉唑、雷贝拉唑归属于第三代PPI，各自于1995年和1998年发售，下边我们就这三个药品的差别做详尽的详细介绍。
1、药品的见效時间不一样：
雷贝拉唑内服消化吸收快速，药品含有好几个酶位点（可以说内置强总流量），能5分鐘上下见效，为三者中见效更快的PPI；次之是泮托拉唑；再到奥美拉唑。
2.抑酸抗压强度不一样：
三种药品中雷贝拉唑pka值最大抑酸实际效果最好是；奥美拉唑与泮托拉唑的抑酸抗压强度类似。
3.功效時间不一样：
考量抑酸持续時间的方式为检测吃药后24钟头内抑制胃酸促使PH超过4的時间百分数，科学研究数据显示，内服后持续時间对比，雷贝拉唑>泮托拉唑>奥美拉唑，但是，该类药品中，埃索美拉唑的持续時间最久。
4.副作用发病率不一样：
有专家学者觉得：泮托拉唑具备高可选择性且毒副作用低，因此副作用发病率最少；雷贝拉唑也具备较高的可选择性副作用发病率其次；奥美拉唑可选择性较低副作用发病率相对性较高。
5.药品相互影响不一样：
雷贝拉唑与泮托拉唑可选择性高与别的药品的相互影响显著低于奥美拉唑,因而，奥美拉唑和氯吡格雷共用时，以便防止奥美拉唑和氯吡格雷市场竞争肝脏新陈代谢酶，造成奥美拉唑影响氯吡格雷的新陈代谢从而减少其功效，会挑选雷贝拉唑或泮托拉唑取代奥美拉唑。