萎缩性脊髓侧索硬化症的症状和治疗
萎缩性脊髓侧索硬化症即肌萎缩侧索硬化,又叫运动神经元病。病因至今不明,一般认为可能与遗传及基因缺陷有关,或者由于患者因生活环境因素如重金属中毒等,可能造成运动神经元损害。对萎缩性脊髓侧索硬化症的治疗也在不断的研究中。
萎缩性脊髓侧索硬化症临床表现
早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型:
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难,很快就进展为呼吸衰竭。
萎缩性脊髓侧索硬化症的治疗
尽早地做出诊断和鉴别诊断,尽早地给予神经保护和支持治疗,如力如太及其他药物,坚持定期随访。
1.一般疗法
支持疗法:对症治疗,适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多,可给予少量抗阻胺药;若痰多,可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落,给予抗抑郁治疗等。此外,还要多翻身以防止压疮发生。如进食障碍,给予鼻饲或经皮胃造瘘(PEG)。
2.特殊疗法
目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局(FDA)批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太(Rilutek),并且一定要尽早使用。
3.呼吸治疗
开始呼吸不顺时,可使用一般氧气或使用双正压呼吸机(BiBAP)帮助呼吸,发生进一步呼吸衰竭时,则需气管切开,使用人工呼吸机。
4.研究进展
目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、CoQ10等与力如太联合应用,以对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗。但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外,科学家们也正在进行有关本病基因治疗的实验研究。
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小编解答
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上运动神经元性瘫痪怎么办?
答 首先我对你那个同学表示深深的安慰和关怀,希望他早日拥有健康的身体。上运动神经元,是作为一种神经元素存在于人体内,他具有支配人类上半身运动的作用。如果上运动神经元
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患有运动神经元疾病的原因是什么?
答 运动神经元病变,至今病因尚不清楚,一般认为是病人的脊髓或脑运动神经受到损伤,或发生了病变,也可能与家族遗传有关。得了此病后,会出现肌肉萎缩或肢体不能正常活动,出