身体其他部位的恶性肿瘤转移到大脑。虽然就发病率而言,肿瘤的脑迁移不能与肝、肺迁移相比较,但脑转移瘤的临床症状却明显且较严重,没有治疗者多迅速死亡。其中1/4的死于全身癌瘤的肿瘤患者比死于原发神经中枢系统的恶性肿瘤患者高9倍。
近年来由于诊断技术的提高,对恶变肿瘤选择综合治疗,使颅内其他脏器原发肿瘤的治疗率和减轻率明显提高,但脑转移瘤的发生率和病死率仍然较高。因此,提高对该病的认识迅速而合理地医治病人具有重要的现实意义。
近年来,有关肿瘤迁移的生物系统科学研究非常活跃。肿瘤转移是由一系列复杂的分子生物学过程所组成,大概经历了以下几个过程:
血压遗传基因的活动、增加、缺失或抑制遗传基因降解;
新生儿的血管生成;
补体细胞恶变繁殖;
负重量躲避寄主防御攻击;
可承受的药物治疗;
对软管肿瘤的表达性及与遗传基因有关的活动的侵蚀;
软骨骨肿瘤的体细胞是在迁移部位代谢发育、血管转化等因素作用下,按照粘附分子结构的胰蛋白酶魅力转变和体细胞健身运动完成的复制发育。
目前已经发现,肿瘤体细胞的侵蚀和迁移能力关键与异常体细胞“社会发展”作用有关,与体细胞的“看门”作用异常关联并不明显,体细胞“社会性发展”作用出现异常关联不明显,主要是由体细胞表面参与其作用的各种糖蛋白的“社会发展
许多科学研究证实,肿瘤体细胞侵蚀个体行为的很大程度上是由肿瘤表层产生过量的β1,6支系,由此形成了多无线天线N-糖链结构,进而改变了糖蛋白分子结构的分子生物学形态,使肿瘤体细胞粘附出现异常,提高了肿瘤体细胞的迁移潜力。
