骨髓增生异常综合征的治疗方法

xmdgz
2015-05-06 19:39:59

 骨髓增生异常综合征是一种对人体危害巨大的一种疾病,我们都知道很多人由于骨髓疾病丧失了生命,现如今骨髓疾病的发病率也在日益升高,而且骨髓疾病特别不好治,而且花费很好,很多人都为此倾家破产了,为此很多人闹的妻离子散,现如今治疗骨髓疾病的方法还不太成熟,那么有什么好的方法来治疗骨髓增值性疾病呢,下面就让我们具体了解一下骨髓增生异常综合征的治疗方法。

治疗方法:

治疗方法:

(一)静脉放血

每隔2~3天放血200~400ml,直至红细胞数在6.0×1012/L以下,血细胞比容在0.50以下。较年轻的患者可仅采用放血治疗。应注意:①放血后红细胞及血小板可能会反跳性增高;②反复放血可加重缺铁;③老年及有心血管病者,放血后有诱发血栓形成的可能。使用血细胞分离机单采大量红细胞时,应以同样速率补充与单采红细胞等容积的同型血浆或代血浆,以保持血容量并降低血黏滞度,避免放血后血栓形成的危险。放血治疗后需用药物才能维持红细胞在接近正常的水平。

(二)化学治疗

羟基脲是一种核糖核酸还原酶抑制剂,每日剂量为10~20mg/kg,维持白细胞(3.5~5)×109/L,可长期间歇应用,以保持红细胞在正常水平。

环磷酰胺、白消安、美法仑及苯丁酸氮芥等不宜长期使用。

(三)α-干扰素

抑制细胞增殖,300万U/m2,每周3次,皮下注射。

放射性核素磷(32P)会引起继发性白血病,现基本不用。

原发性血小板增多症

(一)血小板单采术(plateletpheresis)

可迅速减少血小板量,常用于妊娠、手术前准备以及骨髓抑制药不能奏效时。每次循环血量约为患者的1.5倍血容量,连续3天,每天一次。

(二)骨髓抑制药

年轻无血栓及出血者,不一定需用骨髓抑制药。血小板大于1000×109/L,有反复血栓及出血的老年患者应积极治疗。羟基脲每日15mg/kg,可长期间歇用药。白消安、32P效果佳,但有引起继发性白血病的危险,现已少用。

(三)α-干扰素

抑制细胞增殖,300万U/m2,每周3次,皮下注射。

放射性核素磷(32P)会引起继发性白血病,现基本不用。

(四)抗凝治疗

阿司匹林等有对抗血小板自发凝集的作用。

 以上内容为我们介绍了如何治疗骨髓增生异常综合征,通过以上内容我们可能对于骨髓疾病有了一个更深的认识,我们都应该提起高度重视,断绝一切自己感染这种疾病的途径,同时最根本的就是要加强体育锻炼,增强体质,才能减少或避免疾病的困扰。


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