遗传病的类型,这五种分类最典型
在临床上,遗传病是一种在不少人身上都常有的病症,一般来讲,人们在发现自己患有遗传病后,其对于遗传病的类型也是应该多多了解的。
(1)常染色体显性遗传病
男女发生机会相等,如:先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。
(2)常染色体隐性遗传病
男女发生机会相等,如:地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。
(3)X连锁显性遗传病
只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如:抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等,约有10种疾病。
(4)X连锁隐性遗传病
基因位在X染色体上,因为男性只有1个X染色体,所以一定会发病。女性有2个X染色体,女性最多就是致病基因携带者,如:蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。
(5)Y连锁遗传病
多基因遗传病,唇裂(唇裂的病因及预防)、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。
其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制,或者男性发病率高(男宝宝遗传病通缉令),或者只有男性发病,女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇,可以选择生育女孩,不生男孩,以保证孩子的健康。
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一般小儿麻痹是遗传病吗
答 小儿麻痹症也就是脊髓灰质炎主要是由于病毒的原因引起,病毒进入了血液之中对神经系统的功能造成了破坏。通常会引起发热、肢体疼痛等表现,所以小儿麻痹症是不会影响到下一
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哪些病会遗传呢?
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甲亢是属于遗传病吗?
答 甲亢疾病跟遗传是有一定的关系的,也可以说是遗传病,但是也不是绝对的,也有可能跟自己的体质饮食习惯有关系。很多有家族甲亢史的,极有可能患上甲亢,但也有人不会复发,
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染色体遗传病怎么回事?
答 染色体遗传病又叫染色体异常遗传病,是因为染色体数目异常和形态结构企业导致的遗传性疾病。常染色体异常会导致三体综合征,三体综合征的儿童有明显的智力低下,眼距过宽,
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先天性遗传病有哪些?
答 先天性遗传病是指母亲在怀孕期间接触到了有害的因素,比如农药重金属,或者过量暴露在某些射线之下,或者服用某种药物染上某种病菌,或者因为某些饮食,造成胎儿先天异常,
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常染色体显性遗传病有什么?
答 常染色体显性遗传病,是指位于常染色体上的显性治病基因导致的遗传病。只要双亲体内有一个致病基因的存在,或者只要双亲之一是患者,就一定会遗传给他们的子女,子女中半数