羊膜穿刺是宝宝发育期内务必要查验的一种医药学方式 ，它的用于查验胎宝宝是不是存有唐氏儿综合症或是遗传疾病的方式 ，并且能够根据羊膜穿刺来诊断胎宝宝的性染色体是不是出现异常及其胎宝宝的性別。一般羊膜穿刺的时间在怀孕的16周全22周中间，这一环节的孕妇羊水较为充裕，提取孕妇羊水不容易影响到胎宝宝的身心健康。
1.羊膜穿刺的简述
经腹腔羊膜穿刺术是在怀孕中后期时，用穿刺器经腹腔，子宫内膜进到羊膜腔提取孕妇羊水，供临床医学剖析和确诊的一种方式 ，孕妇羊水体细胞染色体核型剖析，遗传基因及遗传基因物质检验，对经产前诊断猜疑有出现异常胎宝宝的高风险孕妇，开展羊膜腔穿刺术，提取孕妇羊水体细胞，根据查验以确立胎儿性别鉴定，诊断胎宝宝染色体病及遗传疾病等。
2.查验時间
产前检查宜在怀孕16到22周，这时孑宫轮廊清晰，羊水流量相对性较多，便于提取，不容易伤着胎宝宝，且孕妇羊水体细胞易生存，塑造成功率，穿刺术位置于宫底两到三横指中心线或两边，挑选囊性感迷人显著的位置做为穿刺术点，或是穿刺术前在超声波精准定位，能够先开展胚胎及羊水暗区的标以后，再开展实际操作，穿刺术时尽可能绕开胚胎。
3.查验結果
对一些焦虑情绪、高风险、大龄的孕妇而言，能够考虑到开展迅速确诊来尽快了解胎宝宝是不是一切正常。一些医院门诊能够应用莹光原位杂交（FISH）的方式 对孕妇羊水中的胎宝宝体细胞开展剖析，对于胎宝宝最普遍的染色体异常，选用13、18、21、X和Y染色体特异性DNA探针来开展染色剂，一般2-3天就可以得到結果，基本包含了95％的普遍的染色体异常。如果有2个染色剂位点，则性染色体数量一切正常，假如21号性染色体有三个染色剂的位点，则胎宝宝可能为唐氏综合症部，再融合基本荧光原位杂交，能够尽快下结论。